مقالات شیمی

انواع مقالات مرتبط با شاخه های شیمی

+ آشنایی با دستگاه جذب اتمی

طیف‌سنجی (اسپکتروفتومتری) جذب اتمی

 طیف‌سنجی جذب اتمی (AAS) یک وسیله‌ی فوق‌العاده با کاربرد چندمنظوره در شیمی تجزیه است.  عناصر کمیاب سمی موجود در آب آشامیدنی و چند عنصر معمول دیگر، مانند کلسیم و سدیم و همچنین مقادیر بسیار ناچیز غلظت فلزات توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی (Atomic absorption spectrophotometery) اندازه‌گیری می‌شوند.

طیف بینی جذب اتمی شامل مطالعه جذب انر‍ژی تابشی (معمولا در نواحی ماوراء بنفش) به وسیله اتمهای خنثی در حالت گازی است. اصول جذب اتمی اساسا مشابه اصول جذب تابش مرئی و ماوراء بنفش به وسیله محلول ها می باشد. مع ذالک شیوه های نمونه برداری، تجهیزات و نمود طیف ها این اندازه تفاوت دارند که جذب اتمی بصورت جداگانه مورد بررسی قرار می گیرد.

سودمندی بالقوه جذب اتمی برای تجزیه عناصر فلزی ابتدا در 1965 بوسیله والش و آلکمید  و میلانز پیشنهاد شد. از آن زمان تا به حال روش هایی برای تعیین 65 عنصر به وجود آمده اند و تعداد کثیری دستگاه های تجارتی که مخصوصا برای این نوع تجزیه طراحی شده اند، در دسترس قرار رفته اند.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  2012/5/22ساعت 12:45  توسط صالحی  | 

استفاده عمومی

  • طیف سنجی جذب اتمی (AAS) یک روش اسپکتروسکوپی برای اندازه گیری کمی عناصر شیمیایی با استفاده از جذب اشعه نوری (نور) توسط اتم در حالت گازی است. در شیمی تجزیه این تکنیک برای تعیین غلظت یک عنصر خاص در یک نمونه مورد استفاده قرار می گیرد. AAS می تواند برای تعیین مقدار کمی بیش از 70 نوع از عناصر مختلف مورد استفاده قرار گیرد. البته حد تشخیص برای همه ان ۷۰ عنصر مناسب نیست مثلا اگرچه اندازه گیری اورانیم در نرم افزار دستگاه جذب اتمی وارد شده‌است اما کمترین غلظتی که می‌توان اندازه گیری کرد در حدود ۵oo ppm است که مقدار بزرگی است. لذااین روش دستگاهی را می‌توان برای اندازه گیری حدود ۳۰عنصر با حد تشخیص مناسب (زیر ۱ ppm) بکار برد.

اساس روش : اساس این تکنیک ، استفاده از دستگاه جذب برای ارزیابی غلظت آنالیت در نمونه است.لذا نیازمند رابطه ای بین میزان نور جذب شده توسط نمونه و غلضت نمونه هستیم که همان قانون بیر لامبرت است . به طور خلاصه الکترون های اتم ها با جذب طول موج مشخصی (انرژی) می توانند به سطوح بالاتر انرژی بروند و برای مدت کوتاهی به حالت برانگیخته در بایند.میدانیم که این مقدار انرژی جذب شده برای هر اتم با اتم دیگر متفاوت است . به زبان دیگر هر عنصری فقط به یک طول موج مشخص پاسخ میدهد.باریک بودن پرتو نور در این روش موجب می شود تا انرژی خاصی تولید شود و این روش بسیار دقیق و انتخاب پذیر باشد . هنگامی که اتم برانگیخته به حالت پایه برمیگردد طول موج مشخصی از خود ساطع می کند با اندازه گیری میزان جذب نمونه و رسم منحنی کالیبراسیون و قانون بیر لامبرت پی به میزان مجهول در نمونه می بریم . آشنایی با دستگاه این دستگاه دارای 5 قسمت اساسی است: 1.منبع تابش 2.اتم ساز 3.مونوکروماتور 4.دتکتور 5.ثبات منبع تابش از مهمترین خصوصیاتش توانایی تولید باریکه ای از تابش با توان کافی و پایدار است . منابع در این روش باید خطی باشند مثل هالو کاتد لامپ ها hollow cathode lamps

موارد کاربرد

  • آنالیز ناخالصی‌های ناچیز در آلیاژها و معرف‌های مورد استفاده در پروسه تولید.
  • آنالیزهای مربوط به آب
  • آنالیز نمونه‌های تهیه شده در تماس مستقیم با هوا.
  • آنالیز مستقیم جامداتی چون سنگ معدن‌ها و فلزات.

نمونه‌ها

  • دستگاه جذب اتمی برای اندازه گیری فلزات استفاده می‌شود و نمونه‌های که به دستگاه خورانده می‌شود باید به حالت محلول وجود داشته باشد (مگر برای کارهای تحقیقاتی خاصی که نمونه را می‌توان بصورت جامد نیز آنالیز کرد که البته تجهزات مورد نیار تجاری نشده‌است). لذا قبل از اندازه گیری فلزات در هر نمونه‌ای، باید آن نمونه را بصورت محلول در آورد. لذا با انجام مرحله انحلال و هضم نمونه‌ها، محدودیتی در نوع نمونه وجود ندارد: آب، خاک، مواد غذایی، آلیاژها، سنگ معدن، پلاستیک و....

محدودیت‌ها

زمان پیش‌بینی شده برای آنالیز

  • این زمان بسیار متغیر بوده و به نوع تکنیک و اتمایزر مورد استفاده بستگی دارد.
  • برای تجزیه (جدایش) نمونه ممکن است حدود ۴-۸ ساعت یا زمان کمتری در حدود ۵ دقیقه صرف شود.
  • زمان اصلی آنالیز از حدود ۱ دقیقه (در نوع شعله‌ای) تا حدود چندین دقیقه (در نوع کوره‌ای) متغیراست.
+ نوشته شده در  2012/5/22ساعت 12:34  توسط صالحی  | 

سلام

(طیف سنجی جذبی به کمک پرتو فروسرخ)

 

ترکیب های شیمیایی دارای پیوند کوالانت ، بسامد های گوناگونی از امواج الکترومغناطیس را در منطقه ی فروسرخ جذب می کنند. در طیف الکترومغناطیس ، ناحیه ی بین 8/0 تا 400 میکرومتر به طیف فروسرخ تعلق دارد ولی ناحیه ای که برای شناسایی مواد استفاده می شود ، بین 8/0 تا 50 میکرومتر است. ناحیه ی بالاتر از 50 میکرومتر ، ناحیه ی فروسرخ دور و ناحیه ی بین 8/0 تا 5/2 میکرومتر را ناحیه ی فروسرخ نزدیک می نامند. ناحیه ی بین 8 تا 4/15 میکرومتر به ناحیه ی اثر انگشت معروف است. به این معنی که هر جسم در این ناحیه ، یک طیف ویژه دارد. جذب مولکولی در ناحیه ی فروسرخ نزدیک ، به دلیل انتقال الکترونی مولکول ها و جذب در ناحیه ی فروسرخ دور ، ناشی از تغییرات پدید آمده در انرژی چرخشی مولکول هاست. جذب در ناحیه ی 5/2 تا 50 میکرومتر ، بیشتر در نتیجه ی انتقال مولکول ها یه سطوح انرژی ارتعاشی است. برخی اوقات از واحد عدد موجی در ناحیه فروسرخ طیف الکترمغناطیس استفاده می کنند. عدد موجی عکس طول موج است و برحسب بر سانتی متر ، بیان می شود. در صورتی که سرعت نور در عدد موجی ضرب شود ، بسامد پرتو بدست می آید. برتری این واحد آن است که با انرژی رابطه ی مستقیم دارد. همانند انواع دیگر فرآیندهای جذب انرژی ، وقتی که مولکول های یک جسم پرتوهای فروسرخ را جذب می کنند ، به حالت انرژی بالاتری برانگیخته می شوند. جذب پرتو یک فرآیند کوانتایی است و جذب امواج فروسرخ نیز از این پدیده پیروی می کند. بدین معنی که فقط بسامد های (انرژی های)ویژه ای از پرتو فروسرخ توسط مولکول های ماده جذب می شوند. انرژی یک مولکول دو یا چنداتمی ، مجموع چهار انرژی الکترونی ، ارتعاشی ، چرخشی و انتقالی ، است.

باید به این نکته اشاره کرد که اگر انرژی فوتون ، برابر با تفاوت دو سطح انرژی ویژه در مولکول باشد ، جذب مولکول می شود. بدین معنی که هر مولکول ، مقدار مشخصی از انرژی طیف الکترومغناطیس (با طول موج مشخص) را جذب خواهد نمود. انرژی انتقالی به دلیل حرکت مولکول ها در جهت های x , y , z پدید می آید و برای چنین انتقالی ، انرژی اندکی لازم است. دلیل پیدایش انرژی چرخشی ، چرخش مولکول به دور یکی از محورهای x , y , z است و تفاوت بین دو سطح پیوسته در این نوع انرژی ، در گستره ی امواج میکرو است. البته بخشی از انرژی امواج فررسرخ نیز سبب چنین چرخشی می شوند. انرژی موجود در طیف فروسرخ می تواند سبب چند نوع ارتعاش بشود که می توان به ارتعاش های خمشی و کششی اشاره کرد. در ارتعاش کششی ، فاصله ی بین دو اتم در امتداد یک خط مستقیم ، به یکدیگر نزدیک و یا از هم دور می شود و در حالت خمشی ، زاویه ی بین پیوند اتمی تغییر می کند

 


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  2012/4/18ساعت 22:57  توسط صالحی  | 

سلام به همگی


دستيابي به طيف‌سنجي جذبي تك مولكولي

 

محققان دانشگاه ايلي‌نويز به ابزاري جديد و قدرتمند براي كاوش ساختار مولكولي سطوح مختلف دست يافتند. طيف‌سنجي جذبي تك مولكولي مي‌تواند به بهتر شدن و افزايش آناليز مولكولي، دستكاري سطحي و مطالعه انرژي مولكولي و واكنش‌پذيري در سطح اتمي كمك كند.

مارتين گروبل استاد شيمي، فيزيك و زيست‌فيزيك مي‌گويد که اين روش اندازه‌گيري در واقع تركيبي از انتخاب‌پذيري شيميايي طيف‌سنجي جذبي نوري و تفكيك اتمي ميكروسكوپ تونلي پيمايشي مي‌باشد، در اين روش مي‌توان چگونگي تغيير شكل مولكول هنگام جذب انرژي را حس كرد.

برخلاف طيف‌سنجي فلورسانت تك‌ مولكولي كه در حال حاضر از روش‌هاي متداول اندازه‌گيري مي‌باشد، طيف‌سنجي جذبي تك مولكولي همواره هدفي دست نيافتني تلقي مي‌شد.

به گفته محققان، يك تك مولكول، نور زيادي جذب نمي‌كند و باعث مي‌شود تا شروع آشكارسازي با آن دشوار باشد. گروبل مي‌گويد: "مشكل بزرگ‌تر وجود گرماي القايي توسط نور و نوك ميكروسكوپ در نمونه بود که مي‌توانست آنقدر توليد نويز كند كه سيگنال ارسالي در اين بين گم شود. براي كاهش نويز، محققان روش‌هاي مختلفي را با هم تركيب نمودند كه هر كدام از آنها به تنهايي كافي نبود و در نهايت به روشي رسيدند كه امكان آشكارسازي جذب تك مولكولي را تحت نور ليزر و با استفاده از يك ميكروسكوپ تونلي پيمايشي فراهم مي‌كرد."

جوزف ليدينگ يکي از اين محققان مي‌گويد: "ابتدا مولكول نمونه روي بستري از جنس سيلسيم قرار داده مي‌شود و نور ليزر تابيده شده به آن يا به وسيله نمونه جذب شده، يا با اثر گرمايي كم، و يا بدون هيچ اثر گرمايي از درون بستر عبور مي‌كند. در مرحله بعد، محل اتصال نوك ميكروسكوپ و نمونه از زير بستر روشن مي‌شود و به اين ترتيب گرماي ايجاد شده در نوك ميكروسكوپ به ميزان قابل توجهي كاهش مي‌يابد. مدوله كردن پرتو ليزر با يك برنده مكانيكي باعث كاهش بيشتر گرما مي‌شود."

به كارگيري يك تقويت‌كننده (آمپلي‌فاير) كه با همان آهنگ ليزر خاموش و روشن مي‌شود نويزهاي الكتريكي و مكانيكي را هم حذف مي‌كند. در نتيجه انرژي جذب شده باعث تغيير شكل چگالي الكتروني مولكول نمونه شده و لذا ميكروسكوپ تونلي پيمايشي (STM) مي‌تواند اين تغيير شكل را نشان دهد.

به عقيده دانشمندان، روش طيف‌سنجي تك مولكولي، روشي فوق‌العاده حساس در شيمي تجزيه است كه براي اندازه‌گيري خواص الكتريكي مولكول‌ها و نيز مطالعه انتقال انرژي به سطح كاربرد دارد.

فلورسانت نبودن بيشتر مولكول‌ها روش مفيد طيف‌سنجي فلورسانت تك مولكولي را محدود مي‌كند، اما تمام مولكول‌ها جذب انجام مي‌دهند و اين باعث مي‌شود تا طيف‌سنجي جذب تك مولكولي روشي عام‌تر و فراگير باشد.

محققان نتايج کار خود را در NanoLetters به چاپ رساندند.

+ نوشته شده در  2012/4/15ساعت 17:54  توسط صالحی  | 

فسفرسانس و فلوئورسانس

فسرسانس و فلوئورسانس پديده هايي هستند كه در آنها يك ماده خاص كه بطور عام به آن فسفر گفته ميشود پس از قرار گرفتن در مقابل نور مرئي يا غير مرئی يا حرارت ( تحريك شده ) اين انرژي را در خود ذخيره مي كند و سپس آن انرژي را بصورت طيفي از امواج مرئي در طول مدت زماني منتشر مي كند .

. اگر اين بعنوان شباهت اين دو پديده باشد تفاوت آنها در اختلاف زماني بين اين دو دريافت و تابش يا به عبارت گر دوام تابش است . اگر زمان تحريك كمتر از ۱۰ به توان ۸- ثانيه باشد، اين پديده را Fluorescent مي ناميم و اگر زمان تحريك بيش از ۱۰ به توان ۸- ثانيه باشد آن را Phosphorescent مي ناميم.به عبارتي در فسفرسنس تحريك طولاني تر و تشعشع طولاني تري داريم و در فلوئورسنس تحريك كوتاهتر تر و تشعشع كوتاهتري تري داريم.در فلوئورسانس كه نمونه آن نور مهتابي يا صفحه تلويزيون است تابش آني است و تقريبا" بلافاصله بعد از قطع نور تمام ميشود . در حالي كه در فسفرسانس ماده بعد از قطع نور نيز تا مدتي به تابش ادامه ميدهد كه مقدار آن بسته به ماده مورد استفاده مي تواند از چند ثانيه تا چندين روز طول بكشد . در فلوئورسانس برانگيختگي ميان دو تراز اصلي با انرژي هاي E1,E2 اتفاق مي افتد كه جابجايي بين أنها كاملا" أزاد است .الكترون با دريافت انرژي بر انگيخته شده وبه تراز E2 مي رود وپس از 8تا 10 ثانيه دوباره به تراز اول بر مي گردد و فتوني با انرژي E2-E1 تابش مي كند اما در فسفرسانس ماجرابدليل وجود يك تراز مياني كمي پيچيده تر است اين تراز كه مابين تراز پايه و برانگيخته قرار دارد تراز نيمه پايدار مي باشد و مانند يك دام براي الكترونها عمل ميكند به خاطر شرايط خاص اين تراز انتقال الكترون از أن به ساير ترازها ممنوع واحتمال أن بسيار كم است بنابراين چنانچه الكتروني پس از برانگيختگي از تراز E2 در دام تراز نيمه پايدار بيافتد انجا مي ماند تا زماني كه به طريقي ديگر مجددا" برانگيخته شود وبه تراز E2 برگردداين اتفاق مي تواند تحت تاثير جنبشهاي گرمايي اتمها يا مولكولهاي مجاور ويا برانگيختگي نوري روي دهد اما احتمال وقوع أن بسيار كم است به همين دليل چنين الكترونهايي تا مدتها در تراز مياني مي مانند (بسته به ساختار اتمي ماده و شرايط محيطي) وهمين عامل تاخير در باز تابش بخشي از انرژي دريافت شده است.تحريك اين ماده ها به گونه هاي مختلف انجام مي شوند: بمباران فوتوني، الكترونها، يونهاي مثبت، واكنشهاي شيميايي، گرما و گاهي اوقات ( مخصوصاً در جانداران ) تنش هاي مكانيكي... راز کرمهای شب تاب در فسفرسانس است.
برای ساختن مواد درخشنده در تاريکی بايد فسفری وجود داشته باشد که با استفاده از نور معمولی انرژی بگيرد و طول تابش ان زياد باشد.برای مثال دو فسفری که اين ويژگی ها را دارند مثل ( Zinc Sulfide ) و ( Strontium Aluminate ). که ( Strontium Aluminate ) بهتر است برای طول تابش بيشتر.
اين مواد با پلاستيک مخلوط ميکنند و مواد درخشنده در تاريکی را ميسازند.
بعضی مواقع ممکن است شما موادی را ببينيد که ميدرخشند ولی به انرژی احتياجی ندارند!يکی از ان مثالها بروی عقربه های ساعتهای گران قيمت است.درانها فسفر با يک عنصر راديو اکتيو مخلوط شده (مثل راديوم- radium) که ان عنصر با انتشار راديو اکتيو فسفر را مرتبا با انرژی ميکند.
شرحي از نحوه ي كار لامپ هاي فلوئورسنت :

در اين لامپها يك تخليه ي الكتريكي در محيطي از بخار جيوه و يك گاز خنثي ( مانند آرگون ) انجام مي شود. بخار جيوه بر اثر اين تخليه ي انرژي و جذب اين انرژي، شروع به تشعشع مي كند و طول موج اين تشعشع
۲۵۳۷ آنگستروم است كه در محدوده ي طيف UV ( فرا بنفش ) است.

از ديگر سوي، دبواره ي داخلي لامپ را با مواد فسفرسنتي پوشش مي دهند و اين مواد توسط اشعه ي UV تحريك شده، نور مرئي تابش مي كنند.
در دهه ي
۱۹۴۰ اين پوشش Zn2SiO4 (سيليكات زيركونيم) بود و از Mn بعنوان Activator استفاده مي كردند. بعدها يك محلول فسفاتي به صورت Ca5.(PO4)3.(Cl,F).Sb3+ion.Mn2+ion - كه Sb3+ion يعني يون ۳ بار مثبت آنتيموان - استفاده شد كه Activator ان، Sb ( آنتيموان ) بود.

چه موادي اين گونه هستند (نام عنصر ها) و رنگ نور انها به چه بستگي دارد؟

 

+ نوشته شده در  2012/2/28ساعت 18:56  توسط صالحی  | 

HPLC کروماتوگرافی مایع با فشار بالا

جمعه, 10 ثور 1389 08:51 administrator

Article Index

HPLC کروماتوگرافی مایع با فشار بالا

استفاده از اچ پی ال سی

تاریخچه اچ پی ال سی

ادامه ۳

All Pages

Page 1 of 4

كروماتوگرافی روشي است براي تشخیص و جدا سازی و اندازه گيري مواد

HPLC يعني كروماتوگرافي مايع با فشار زياد يا كروماتوگرافی مايع با كاركرد عالي است.

HPLC از دو فاز ثابت و متحرك تشكيل شده است. كه فاز ثابت جامد و فاز متحرك مايع است.


اجزاء و قسمتهاي مختلف دستگاه HPLC
1- مخازن محلول :

 

كه در آنها فاز متحرك و يا محلول هاي شستشو دهنده ستون ريخته شده است.
2- موتور يا پمپ:

چون ستونها نسبتا طويل و اندازه ذرات كم است. به اين جهت قابليت نفوذ كم مي شود و براي اين كه محلول جريان داشته باشد بايد فشار وجود داشته باشد. براي ايجاد فشار از پمپ ها استفاده مي كنيم. پمپ فشاري حدود psi 4500 مي تواند ايجاد كند و بايد فشار آن ثابت باشد.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  2012/2/20ساعت 22:39  توسط صالحی  | 

سلام به مهندسین شیمی به خصوص کاوشی ها

ریشه لغوی

کلمه کاغذ ، از واژه چینی کاکتز گرفته شده است. (نام فارسی آن را رخنده یا پرزه است.)

دید کلی

انسان اولیه ، به‌تدریج که نیاز به تصویر کردن اشیاء ، یادداشت کردن وقایع و ارسال پیام های کتبی را درک کرد، اهمیت و ضرورت شیئی که بتواند بر روی آن اثر به جا ماندنی را ثبت کند، دریافته بود و همواره در راه دستیابی به آن تلاش می‌کرد.

تاریخچه

در بین النهرین از لوحه‌های گلی ، در مصر (1838 ق.م) از پاپـیروس ، در چین از حکاکی بر روی لوحه‌های چوبی و نمد با قلم مو و پارچه ابریشمی ، این منظور را عملی می‌کردند. با توجه به اینکه صنعت نمد مالی در خاور دور ، سنّت و متداول بود، فردی چینی به نام "تسائی لون" (105 میلادی) از قطعات کهنه و اضافی ابریشم ، خمیر و بعد ، ورقه‌هایی به صورت نمد درست کرد و از آن به کمک قلم مو برای نقاشی و نوشتن استفاده کرد و بعد به جای ابریشم ، چوب خیزران و درخت توت را بکار گرفت. در حقیقت ، باید او را اولین مخترع کاغذ در دنیا دانست.

سیر تحولی رشد

کارگران چینی که در سال 751 به دست ایرانیان اسیر شدند، این فن را با استفاده از کتان و شاهدانه ، به مردم سمرقند آموختند و بعدها توسط مسلمانان در بغداد ، دمشق و حتی مراکش و اسپانیا متداول شد. اولین کارخانه کاغذ سازی ، درسال 1154 در اسپانیا و اولین آسیاب تهیه پودر چوب ، در سال 1190 در فرانسه تأسیس شده بود.

در ایران ، فعالیت کاغذ سازی ، اولین بار با تأسیس کارخانه مقوا سازی و با استفاده از کاغذهای باطله درسال 1313 شمسی در کرج شروع شد و حدود 15 سال است که با تأسیس دو کارخانه کاغذ سازی پارس در هفت تپه خوزستان و کارخانه چوب و کاغذ ایران (چوکا) در گیلان ، به صورت یک تکنولوژی مدرن و پیشرفته درآمده است.

مواد اولیه تهیه کاغذ

مواد اولیه انواع کاغذ ، بطور کلی ، مواد سلولزی است که از منابع مختلف تهیه می‌شوند:


  • ساقه کتان ، شاهدانه ، پنبه که الیاف بلند (در حدود 1.2 تا 6 میلی متر) دارند.
  • ساقة گیاهانی مانند گندم ، جو (کاه) ، نی ، کنف و غیره.
  • درختانی که برگ سوزنی دارند، مانند کاج (با الیاف بلند ) و یا برگ پهن دارند مانند چنار (با الیاف کوتاه در حدود 0.5 تا 1.2 میلی متر)
  • انواع کاغذ‌های باطله و یا خرده‌ها و قطعات مقوای کهنه
  • الیاف تفاله نیشکر

مراحل تهیه کاغذ

تبدیل چوب به قطعات ریز

با استفاده از ماشین پوست کنی و دستگاه تولید تراشه و عبور تراشه‌ها از الک مخصوص صورت می‌گیرد و قطعاتی به طول حداقل 4 و عرض 2 سانتی‌متر (در مورد چوب) بدست می‌آید.

پختن چوب و تولید خمیر

این عمل ، ممکن است از طریق مکانیکی یعنی بدون استفاده از مواد شیمیایی و توسط بخار آب جوش ، تحت فشار صورت گیرد که معمولاً برای تهیه کاغذهای ارزان و کاهی ، مانند کاغذ روزنامه متداول است. در روش شیمیایی از هیدروکسید سدیم (در روش قلیایی) ، سولفیت هیدروژن کلسیم ، ، درمحیط اسیدی (PH=2-3 ، روش بی‌سولفیت) و یا سولفیت سدیم (در روش سولفیت) همراه با کمی کربنات سدیم در دمای بالاتر از . 100 درجه سانتی‌گراد و تحت فشار ، استفاده می‌شود. در این مرحله ، خمیر قهوه‌ای رنگی حاصل می‌شود که از آن در تهیه مقوا ، کارتن و یا کاغذ‌های کاهی استفاده می‌شود.

تصویر

شستشوی خمیر کاغذ

شستشوی قلیایی با استفاده از محلول 3 درصد سود در دمای 45 تا 50 درجه سانتی‌گراد به مدت یک تا دو ساعت صورت می‌گیرد. این عمل برای جدا کردن لیگتین و کاهش رنگ خمیر انجام می‌پذیرد.

اعمال شیمیایی (رنگ زدایی)

در دو مرحله صورت می‌گیرد :


  • کلر زنی ، که در PH=2 تا دمای 25 تا 45 درجه سانتی‌‌گراد به مدت تقریبی یک ساعت صورت می‌گیرد. در این مرحله ، لیگتین باقیمانده در خمیر ، به صورت محلول در می‌آید که بسته به نوع مواد شیمیایی بکار رفته برای پخت ، بین 3 تا 15 درصد ممکن است تغییرکند.

  • رنگ زدایی که توسط هیپوکلریت سدیم (به صورت محلول 3 درصد) ، دی‌اکسید کلر ، پراکسید هیدروژن ، اوزون و غیره در PH=9-10 صورت می‌گیرد تا اینکه لیگتین فقط اکسید شود و سلولز تحت تأثیر قرار نگیرد.

خشک کردن خمیر کاغذ

دراین مرحله ، خمیر کاغذ را از دستگاه تمیز کننده و توری‌هایی که دارای سوراخهای 2 تا 3 میلیمتری‌اند، عبور می‌دهند تا قسمت عمده آب خود را از دست بدهد. بعد آن را از پرسهای قوی عبور می‌دهند تا باقیمانده آب آن نیز خارج شود.

پرس کردن ، برش زدن و بسته بندی

با عبور خمیر خشک شده از میان غلتک‌های مخصوص ، آن‌را به صورت صفحات کاغذ در آورده ، توسط دستگاه برش آن را در اندازه‌های مورد سفارش و نیاز بازار مصرف برش می‌دهند و بسته‌بندی می‌کنند.

مباحث مرتبط با عنوان

+ نوشته شده در  2011/10/29ساعت 15:7  توسط صالحی  | 

سلام تقدیم به عشاق شیمی

بیوشیمی علمی است که درباره ترکیبات و واکنشهای شیمیایی در موجودات زنده بحث می‌کند.

 

دید کلی

اساس شیمیایی بسیاری از واکنشها در موجودات زنده شناخته شده است. کشف ساختمان دو رشته‌ای دزاکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) ، جزئیات سنتز پروتئین از ژنها ، مشخص شدن ساختمان سه بعدی و مکانیسم فعالیت بسیاری از مولکولهای پروتئینی ، روشن شدن چرخه‌های مرکزی متابولیسم وابسته بهم و مکانیسمهای تبدیل انرژی و گسترش تکنولوژی Recombinant DNA (نوترکیبی DNA) از دستاوردهای برجسته بیوشیمی هستند. امروزه مشخص شده که الگو و اساس مولکولی باعث تنوع موجودات زنده شده است.

تمامی ارگانیسمها از باکتریها مانند اشرشیاکلی تا انسان ، از واحدهای ساختمانی یکسانی که به صورت ماکرومولکولها تجمع می‌یابند، تشکیل یافته‌اند. انتقال اطلاعات ژنتیکی از DNA به ریبونوکلئیک اسید (RNA) و پروتئین در تمامی ارگانیسمها به صورت یکسان صورت می‌گیرد. آدنوزین تری فسفات (ATP) ، فرم عمومی انرژی در سیستمهای بیولوژیکی ، از راههای مشابهی در تمامی جانداران تولید می‌شود.

تاثیر بیوشیمی در کلینیک

مکانیسمهای مولکولی بسیاری از بیماریها ، از قبیل بیماری کم خونی و اختلالات ارثی متابولیسم ، مشخص شده است. اندازه گیری فعالیت آنزیمها در تشخیص کلینیکی ضروری می‌باشد. برای مثال ، سطح بعضی از آنزیمها در سرم نشانگر این است که آیا بیمار اخیرا سکته قلبی کرده است یا نه؟بررسی DNAدر تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی ، بیماریهای عفونی و سرطانها نقش مهمی ایفا می کند. سوشهای باکتریایی حاوی DNA نوترکیب که توسط مهندسی ژنتیک ایجاد شده است، امکان تولید پروتئینهایی مانند انسولین و هورمون رشد را فراهم کرده است. به علاوه ، بیوشیمی اساس علایم داروهای جدید خواهد بود. در کشاورزی نیز از تکنولوژی DNA نوترکیب برای تغییرات ژنتیکی روی ارگانیسمها استفاده می‌شود.

گسترش سریع علم و تکنولوژی بیوشیمی در سالهای اخیر ، محققین را قادر ساخته که به بسیاری از سوالات و اشکالات اساسی در مورد بیولوژی و علم پزشکی جواب بدهند. چگونه یک تخم حاصل از لقاح گامتهای نر و ماده به سلولهای عضلانی ، مغز و کبد تبدیل می‌شود؟ به چه صورت سلولها با همدیگر به صورت یک اندام پیچیده درمی‌آیند؟ چگونه رشد سلولها کنترل می‌شود؟ علت سرطان چیست؟ مکانیسم حافظه کدام است؟ اساس مولکولی اسکیزوفرنی چیست؟

مدلهای مولکولی ساختمان سه بعدی

وقتی ارتباط سه بعدی بیومولکولها و نقش بیولوژیکی آنها را بررسی می‌کنیم، سه نوع مدل اتمی برای نشان دادن ساختمان سه بعدی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

مدل فضا پرکن (Space _ Filling)

این نوع مدل ، خیلی واقع بینانه و مصطلح است. اندازه و موقعیت یک اتم در مدل فضا پرکن بوسیله خصوصیات باندها و شعاع پیوندهای واندروالسی مشخص می‌شود. رنگ مدلهای اتم طبق قرارداد مشخص می‌شود.

مدل گوی و میله (ball _ and _ Stick)

این مدل به اندازه مدل فضا پرکن ، دقیق و منطقی نیست. برای اینکه اتمها به صورت کروی نشان داده شده و شعاع آنها کوچکتر از شعاع واندروالسی است.

مدل اسکلتی (Skeletal)

ساده‌ترین مدل مورد استفاده است و تنها شبکه مولکولی را نشان می‌دهد و اتمها به وضوح نشان داده نمی‌شوند. این مدل ، برای نشان دادن ماکرومولکولهای بیولوژیکی از قبیل مولکولهای پروتئینی حاوی چندین هزار اتم مورد استفاده قرار می‌گیرد.

فضا

در نشان دادن ساختمان مولکولی ، بکار بردن مقیاس اهمیت زیادی دارد. واحد آنگستروم ( )، بطور معمول برای اندازه‌گیری طول سطح اتمی مورد استفاده قرار می‌گیرد. برای مثال ، طول باند C _ C ، مساوی 1،54 آنگستروم می‌باشد. بیومولکولهای کوچک ، از قبیل کربوهیدراتها و اسیدهای آمینه ، بطور تیپیک ، طولشان چند آنگستروم است. ماکرومولکولهای بیولوژیکی ، از قبیل پروتئینها ، 10 برابر بزرگتر هستند. برای مثال ، پروتئین حمل کننده اکسیژن در گلبولهای قرمز یا هموگلوبین ، دارای قطر 65 آنگستروم است. ماکرومولکولهای چند واحدی 10 برابر بزرگتر می‌باشند. ماشینهای سنتز کننده پروتئین در سلولها یا ریبوزومها ، دارای 300 آنگستروم طول هستند. طول اکثر ویروسها در محدوده 100 تا 1000 آنگستروم است. سلولها بطور طبیعی 100 برابر بزرگتر هستند و در حدود میکرومتر (μm) می‌باشند. برای مثال قطر گلبولهای قرمز حدود 7μm است. میکروسکوپ نوری حداقل تا 2000 آنگستروم قابل استفاده است. مثلا میتوکندری را می‌توان با این میکروسکوپ مشاهده کرد. اما اطلاعات در مورد ساختمانهای بیولوژیکی از مولکولهای 1 تا آنگستروم با استفاده از میکروسکوپ الکترونی X-ray بدست آمده است. مولکولهای حیات ثابت می‌باشند.

زمان لازم برای انجام واکنشهای بیوشیمیایی

راکسیونهای شیمیایی در سیستمهای بیولوژیکی به وسیله آنزیمها کاتالیز می‌شوند. آنزیمها سوبستراها را در مدت میلی ثانیه ( ) به محصول تبدیل می‌کنند. سرعت بعضی از آنزیمها حتی سریعتر نیز می‌باشد، مثلا کوتاهتر از چند میکروثانیه ( ). بسیاری از تغییرات فضایی در ماکرومولکولهای بیولوژیکی به سرعت انجام می‌گیرد. برای مثال ، باز شدن دو رشته هلیکسی DNA از همدیگر که برای همانندسازی و رونویسی ضروری است، یک میکروثانیه طول می‌کشد. جابجایی یک واحد (Domain) از پروتئین با حفظ واحد دیگر ، تنها در چند نانوثانیه ( ) اتفاق می‌افتد. بسیاری از پیوندهای غیر کووالان مابین گروههای مختلف ماکرومولکولی در عرض چند نانوثانیه تشکیل و شکسته می‌شوند. حتی واکنشهای خیلی سریع و غیر قابل اندازه گیری نیز وجود دارد. مشخص شده است که اولین واکنش در عمل دیدن ، تغییر در ساختمان ترکیبات جذب کننده فوتون به نام رودوپسین می‌باشد که در عرض اتفاق می‌افتد.

انرژی

ما بایستی تغییرات انرژی را به حوادث مولکولی ربط دهیم. منبع انرژی برای حیات ، خورشید است. برای مثال ، انرژی فوتون سبز ، حدود 57 کیلوکالری بر مول (Kcal/mol) بوده و ATP ، فرمول عمومی انرژی ، دارای انرژی قابل استفاده به اندازه 12 کیلوکالری بر مول می‌باشد. برعکس ، انرژی متوسط هر ارتعاش آزاد در یک مولکول ، خیلی کم و در حدود 0،6 کیلوکالری بر مول در 25 درجه سانتیگراد می‌باشد. این مقدار انرژی ، خیلی کمتر از آن است که برای تجزیه پیوندهای کووالانسی مورد نیاز است، (برای مثال 83Kcal/mol برای پیوند C _ C). بدین خاطر ، شبکه کووالانسی بیومولکولها در غیاب آنزیمها و انرژی پایدار می‌باشد. از طرف دیگر ، پیوندهای غیر کووالانسی در سیستمهای بیولوژیکی بطور تیپیک دارای چند کیلوکالری انرژی در هر مول می‌باشند. بنابراین انرژی حرارتی برای ساختن و شکستن آنها کافی است. یک واحد جایگزین در انرژی ، ژول می‌باشد که برابر 0،239 کالری است.

ارتباطات قابل بازگشت بیومولکولها

ارتباطات قابل برگشت بیومولکولها از سه نوع پیوند غیر کووالانسی تشکیل شده است. ارتباطات قابل برگشت مولکولی ، مرکز تحرک و جنبش موجود زنده است. نیروهای ضعیف و غیر کووالان نقش کلیدی در رونویسی DNA ، تشکیل ساختمان سه بعدی پروتئینها ، تشخیص اختصاصی سوبستراها بوسیله آنزیمها و کشف مولکولهای سیگنال ایفا می‌کنند. به علاوه ، اکثر مولکولهای بیولوژیکی و پروسه‌های درون مولکولی ، بستگی به پیوندهای غیر کووالانی همانند پیوندهای کووالانی دارند. سه پیوند اصلی غیر کووالان عبارت است از: پیوندهای الکترواستاتیک ، پیوندهای هیدروژنی و پیوندهای واندروالسی آنها از نظر ژئومتری ، قدرت و اختصاصی بودن با هم تفاوت دارند. علاوه از آن ، این پیوندها به مقدار زیادی از طرق مختلف در محلولها تحت تاثیر قرار می‌گیرند

+ نوشته شده در  2011/7/31ساعت 11:58  توسط صالحی  | 

ریزاندامگان[۱]، میکروارگانیسم، یا میکروب‌ها جانداران ریزی هستند که تقریبا در همه جا حضور دارند از کف اتاق تا درون هوا و آب از روی پوست و موهایمان تا درون بدن همه جانداران. دانش میکروبیولوژی به بررسی ریزاندامگان می‌پردازد[۲].

بطور کلی در طبیعت ۳ نمونه ریزاندامگان (میکروارگانیسم) وجود دارد؛

  • تجزیه (فاسد) کننده‌های تدریجی(به انگلیسی: ‎degenerative Microorganisms)
  • خنثی‌ها، سازشکارها، فرصت طلب‌ها (به انگلیسی: ‎neutral Microorganisms)
  • سازنده‌ها با احیا کننده‌ها (به انگلیسی: ‎regenerative Microorganisms)


میکروارگانیسم‌های سازنده (و ریزاندامگان کارآ) همان طور که از نامشان پیداست کار سازندگی و احیا را بر عهده دارند. میکروارگانیسم‌های فاسد کننده بر خلاف راه وروش میکروارگانیسم‌های سازنده رفتار می‌کنند. میکروارگانیسم‌های خنثی، بزرگترین گروه را تشکیل می‌دهند. آنها در محیط به گروهی که حاکم و چیره‌است می‌پیوندند. بنابراین هنگامی که در محیطی میکروارگانیسم‌های سازنده واحیا کننده بیشتر می‌شوند خنثی‌ها به روند سازندگی می‌پیوندند.

ریزاندامگان برای سوخت وساز و انجام فرایندهای زیستی خود از منابع آلی و معدنی موجود در محیط تغذیه می‌کنند. این ارگانیسم‌ها طی فرایندهای متفاوت، هنگامی که در معرض یون‌های فلزی قرار می‌گیرند، آن‌ها را در درون یا بر روی دیواره سلولی خود انباشته می‌کنند. این انباشتگی اغلب منجر به تولید ذراتی است که در اندازه‌های نانوذرات دسته‌بندی می‌شوند.[۳]

 

تاریخچه

ابن سینا دانشمند ایرانی سده‌های دهم و یازدهم میلادی به این موضوع پی برده بود که موجودات ریزی موجب بیماری می‌شوند. هرچند نمی‌توان به او، عنوان کاشف میکروب‌ها را نسبت داد و این کار توسط رابرت هوک انجام شد. هوک با میکروسکوپ ابتدایی‌اش به مشاهده آب برکه پرداخت و دریافت که موجودات ریزی در آن وجود دارد. از دیگر افراد مهم این زمینه می‌توان به رابرت کُخ اشاره کرد که باکتری بیماری سل را کشف نمود.

دیدگاهها

کلاود برنارد دریافت که ریزاندامگان نقش اصلی را در پیدایش بیماری‌ها ندارند بلکه نقش اصلی را محیطی که به آن وارد می‌شوند ایفا می‌کند. وی سراسر زندگیش بحث طولانی را با دانشمند دیگر لویی پاستور که بر این دیدگاه بود که میکروارگانیسم‌ها باعث بیماری می‌شوند و باید همه چیز استریل شود و باید با میکروبها جنگید، داشت. و در آخر پیش از اینکه لویی پاستور از دنیا برود در بستر بیماری گفت: برنارد درست می‌گفت: همه چیز به کیفیت و سیستم ایمنی محیظ بستگی دارد و نه به

میکروب‌ها

واژهٔ میکروب یک اصطلاح کلی و غیرعلمی است که به باکتری‌ها، ویروس‌ها، آغازیان و مخمرها گفته می‌شود. منظور از این واژه در زبان محاوره‌ای بیش‌تر ویروس‌ها و باکتری‌های بیماری‌زا می‌باشد.

 

باکتری‌ها

باکتریاستافیلی کوک در حدود ۱۰۰۰۰ برابر شده‌است

نوشتار اصلی: باکتری

باکتری‌ها نسبت به رده دیگر یعنی ویروس‌ها بزرگ‌تر هستند و غالباْ موجب فعالیت‌های مفید می‌شوند مانند تخمیر خمیر نان، ماست شدن شیر و...

ویروس‌ها

ویروس در لغت به معنای سم است.

دانشمندان به این خاطر لقب سم را به ویروس دادند چون ویژگیهای حیاتی که ثابت کند ان زنده‌است بدست نیاوردند. ویژگیهایی که ویروس برای زنده بودن ندارد بشرح زیر است:

۱.ویروسها هومئوستازی (حالت پایدار) ندارند.

۲.ویروسهای انزیمهای لازم برای ادامه بقای خو را ندارند از اینروست که انها به موجودات زندهٔ دیگر برای تامین مواد حیاتی از قبیل انزیم هجوم می‌برند.

۳.سوخت‌وسازی درون آن‌ها رخ نمی‌دهد و....

ویروسها از لحاظ هستهٔ خود به دو گروه تقسیم می‌شوند:

۱.ویروسهای DNAدار مثل ابله و تبخال

۲ ویروسهای RNAدار مثل ویروس ایدز و آنفلوآنزا (ویروسهای این دسته بسیار هوشمند عمل کرده وبوسیلهٔ امکانات میزبان خود و با استفاده از سامانه رونوشت‌بردار معکوس خود از RNAی موجود در هستهٔ خود DNA میسازند).

+ نوشته شده در  2011/7/25ساعت 20:58  توسط صالحی  | 

Design:طراحی 

Fuel cells come in many varieties;however,they all work in the  same general manner.

پیل سوختی درانواع مختلفی وجود دارد،به هر حال،همه آنها به 1شکل عمومی کار میکنند.

They are made up of three segments which are sandwiched tigether.

آنها از 3 قطعه ساندویچ شده ساخته شده اند.

The anode,the electrolyte,and the cathode.

آند،الکترولیت و کاتد.

Two chemical reactions occur at the interfaces of the three different segments.

در میان 3 قطعه 2عکس العمل شیمیایی متفاوت اتفاق می افتد.

The net result of the two reactions is that fuel is consumed.

نتیجه مصرف سوخت 2 عکس العمل در شبکه است.

Water or carbon dioxide is created,and an electric current is created,which can be used to power electrical devices,normally referred to as the load.

آب یا کربن دی اکسید تشکیل شده و 1 جریان الکتریکی پدید می آید، و میتواند شبیه بار که به آن اشاره شد به وسایل الکتریکی عادت داشته باشد.

At the anode a catalyst oxidizes the fuel,usually hydrogen,turning the fuel into a positively charged ion and a negatively charged electron.

درتشکیلات آند 1 سوخت معمولا هیدروژن اکسید می شود، برگشت سوخت در 1 یون با بار مثبت و 1 الکترون با بار منفی است.

The electrolyte is a substance specifically designed so ions can pass through it,but the electrons cannot.

الکترولیت 1 ماده مشخص و ویژه است بنابراین یونها میتوانند در آن رفت وآمد کننداما الکترونها نمیتوانند.

THE FREED ELECTRONS TRAVEL THROUGH A WIRE CREATING THE ELECTRIC CURRENT.

الکترونهای آزاد شده از میان 1 سیم که جریان الکتریکی دارد عبور میکنند.

THE IONS TRAvel through the electrolyte to the cathode.

یونها از میان الکترولیت به کاتد می روند.

Once reaching the cathode,the ions are reunited with the electrons and the two react with a third chemical,usually oxygen,to create water or carbon dioxide.

1بار رسیدن به کاتد،یونها با الکترونها ملحق شده اند و 2 عکس العمل یک سومی شیمیایی نشان میدهند،معمولا اکسیژن با آب و دی اکسید کربن بوجود می آید.

•          The most important desing features in a fuel cell are:

•          نامیدن پیل سوختی مهمترین موضوع است:

•          The electerolyte substance.the electerolyte substance usually defines the type of fuel cell.

•          ماده الکترولیت،ماده الکترولیت معمولا نوع پیل سوختی را تعریف میکند.

•          The fuel that is used.the most common fuel is hydrogen.

•          سوخت بکار رفته است.سوخت بکار رفته رفته است.

•          The anode catalyst,which breaks down the fuel into electerons and inos.the anode catalyst is usually made up of very fine platinum powder.

•          آند کاتالیزگر سوخت  را از الکترونها و یونها جدا میکند.آند خیلی خوب معمولا از پودر پلاتین ساخته شده است.

•          The cathode catalyst.which turns the inos into the waste chelicals like water or carbon dioxide.the cathode catalyst is often made up of nickel.

•          کاتد کاتالیزگر.یونها و مواد شیمیایی پسمانده را از آب یا کربن دی اکسید میچرخاند.تشکیلات کاتد معمولا از نیکل ساخته شده است.

•          A typical fuel cell produces a voltage from 0.6 v to 0.7 v at fuel rated load.voltage decreases as current increases,due to several factors:

•          1نمونه بارز پیل سوختی ولتاژی بین 0.6 ولت تا 0.7 ولت به طور کامل بار تولید میکند.ولتاژ جریان را میتوان به خاطر افزایش چند عامل کاهش داد:

•          زیان فعالسازی: activation loss

•          Ohmic loss(voltage drop due to resistance of the cell components and interconnects)

•          زیان اهمی ( افت فشار به دلیل اجزاء سلولی به هم متصل است)

•          Mass transport loss(depletion of reactants at catalyst sites under high loads,causing rapid loss of voltage)

•          زیان انتقال خالص(کاهش واکنش دهنده ها در کاتا لیزگر در پایین محلهای فشار باعث افت فشار زیاد میشود.

•          To deliver the desired amount of energy,the fuel cells can be combined in series and parallel circuits,where series yields higher voltage,and paraller allows a higher current to be supplied.such a desing is called a fuel cell stack.the cell surface area can be increased,to allow stronger current from each cell.

•          برای انتقال مقدار نیروی مطلوب سلولهای سوختی میتوانند در 1مدار موازی به طور سری باشند،جایی که سری ولتاژ و محصولات بالاتر است جریانات موازی بالاتر را که بوجودآمده میپذیرد.نامیدن یک چنین پیل سوختی 1 دسته نامیده میشود.برای پذیرفتن جریان قوی تر از هر سلول رویه سلولی میتواند مساحت زیادی داشته باشد.

•          Proton exchange exchange membrane fuel cells

•          پروتون سلولهای سوختی غشا را معاوضه میکند.

•          In the archetypical hydrogen-oxygen proton exchange membrane fuel cell design,a proton conducting polymer membrane,(the electrolyte),separates the anode and cathode sides.

•          در پروتون پیل سوختی هیدروژن اکسید مربوط به طرح اصلی غشا را معاوضه میکتد،1پروتون غشا پلیمر را رهبری میکند(الکترولیت)آندها جداگانه و در طرف دیگر کاتد.

•          this was called a solid polymer electrolyte fuel cell in the early 1970s,befor the proton exchange mechange mechanism was well understood.

•          در اوایل 1970 پیل سوختی 1پلیمر الکترولیتی جامد را بوجود آورده ؛پیش از مکانیسم مبادله پروتون بخوبی درک شده بود.

•          (notice that polymer electrolyte membrane and proton exchange mechanism result in the same acronym.)

•          به آن غشا پلیمر الکترولیت توجه کنید و نتیجه مکانیسم مبادله پروتون را یادداشت کنید.

 

Nanotechnology is very diverse,ranging from extensions of con  entional device physics to completely new approaches based upon molecular self-assenmbly,fromdeveloping new materials with dimensions on the nanoscale to investigating wether we can directly control matter on the atomic scale.

نانوتکنولوژی بسیار متغیر است،فیزیک ابزاری برای دستیابی به راههای کاملا نوین بر اساس خود اسمبلی ذره ای بنیاد دارد،ما میتوانیم مستقیما با نا نوترازو و رسیدگی مواد جدیدی را توسعه بدهیم،ما میتوانیم مستقیما لا ترازوی ذره ای روی موضوع نظارت کنیم.

There is much debate on the future implications of nanotechnology.

بحث های زیادی اشاره ضمنی به آینده نانوتکنولوژی میباشد.

Nanotechnology may be able to create many new materials and devices with a vast range of applications.such as in medicine.electrones,biomaterials and energy production.

نانو تکنولوژی میتواند قادر باشد مواد جدید زیادی رابا 1 سلسله وسیع از کاربردها از قبیل داروها،الکترونها،بیو مواد و تولید نیرو به وجود آورد  .

On the other hand,nanotechnology raises many of the same issues as any new technology.

از طرف دیگر،نانوتکنولوژی مثل هر تکنولوژی نوین دیگر یکسان اوج و پخش میشود.

Including concerns about the toxicity and environmenatal impact of nanomaterials,and their potenatial effects on global economics,as well as speculation about various doomsday scenarios.

نانو مواد شامل نگرانی در مورد مسمومیت علاعم محیطی  و عوامل بالقوه شان بر روی اقتصاد جهانی که اثرمیگذارد،واندازه فرضیه در مورد قیامت سناریو مختلف دارد.

These concerns have led to a debate among advocacy groups and governments on whether special regulation of nanotechnology is warrantsd.

این نگرانی ها به 1 بحث  منتهی میشود که باید برای وکالتشون و گروه بندی مخصوص از نانو تکنولوژی استفاده کرد.

Origins : منابع

Article: history of nanotechnology                 مقاله اصلی:تاریخی از نانو تکنولوژی

Although nanotechnology is a relatively recent development in scientific research.

گرچه نانوتکنولوژی 1 پیشرفت نوین در پژوهش علمی است.

The development of its central concepts happened over a longer period of time.

اما پیشرفت مفاهیم مرکزی(اصلی)آن در 1 دوره طولانی تر زمان اتفاق افتاد.

The emergence of nanotechnology in the 1980s was caused by the convergence of experimental advances such as the invention of the scanning tunneling microscope in 1981 and the discovery of fullerenes in 1985,

ظهور نانوتکنولوژی در 1980 توسط تقارب پیشرفتهای خطوط  تجربی ایجاد شده از قبیل اختراع میکروسکوپ تونل زنی پویشی در 1981 و1985 در فلورانس کشف شد،

With the elucidation and popularization of a conceptual  framework for the goals of nanotechnology beginning with the 1986 publication of the book engines of creation.

با توضیح و جلب نظر عمومی 1 تصور برای شروع کردن پیوست اهداف نانوتکنولوژی  توسط انتشار کتاب درباره موتورهای افزاینده از 1986

The scanning tunneling microscope,an instrument for imaging surfaces at the atomic level,was developed in 1981 by gerd binnig and heinrich rohrer at ibm zurich research laboratory.

میکروسکوپ تونل زنی پویشی 1 ابزار برای تصویر سازی سطوح در سطح ذره ای است،در 1981 با گردآوری در صندوق پوند-جرم آزمایشگاه تحقیق در زوریخ توسط روهر روهاینرس توسعه یافته بود.

For which they received the nobel prize in physics in 1986.

آنها برای فیزیک در 1986 جایزه نوبل دریافت کردند.

Fullerenes were discovered in 1985 by harry kroto.richard smalley,and robert curl,who together won the 1996 nobel prize in chemistrey.

در 1985 در فلورانس در ویرانه کروتو توسط ریچارد اسمالی و رابرت کرل که هر 2 جایزه نوبل شیمی را در 1996 بردند کشف شد.

Around the same time,k.eric drexler developed and popularized the concept of nanotechnology and founded the field of molecular nanotechnology.

در همان زمان اریک درکسلر مفهوم نانوتکنولوژی عمومی را توسعه داد،و میدان نانوتکنولوژی ذره ای را پایه گذاری کرد.

In 1979,drexler encountered richard feynmans 1959 talk theres plenty of room at the bottom.

در 1979،درکسلر با ریچارد بایمینس روبرو شد و در 1959 در مورد بنا نهادن بسیاری اختراع در اتاق با هن حرف زدند.

The term nanotechnology,which had been coined by norio taniguchi in 1974,was unknowingly appropriated by drexler in his 1986 book engines of creation:the coming era of nanotechnology.

وژی،توسط ناریوتانیکچی در 1974 اختراع شد.اشکالات موتورهای تولید کننده توسط درکسلر در کتابش در 1986 تشخسص داده شده بود.

Which proposed the idea of a nanoscale assembler which would be able to bulid a copy of itself and of           items of arbitrary complexity. He also first published the term grey goo to

دوران آینده نانوتکنولوژی ،تصور فراهم کردن 1 نانو ترازو که خودش قادر بود  1 نسخه از آن را با موارد پیچیده دیگر را بسازد پیشنهاد کرد.همچنین دوره اول طعم تند خاکستری  را منتشر کرد

+ نوشته شده در  2011/7/20ساعت 20:59  توسط صالحی  | 

مطالب قدیمی‌تر